前言：

   制藥用水系統(tǒng)是藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其微生物控制水平直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量和安全性。國際制藥工程協(xié)會(huì)（ISPE）發(fā)布的水系統(tǒng)微生物控制新規(guī)范，代表了制藥行業(yè)在水系統(tǒng)微生物管理方面的最新要求和發(fā)展方向，對(duì)于保障全球藥品質(zhì)量具有重要意義。

一. 更新要點(diǎn)

l 規(guī)范要求采用在線電化學(xué)消毒（替代臭氧/巴氏消毒）

l 純化水微生物限度從100CFU/ml收緊至50CFU/ml

l 必須驗(yàn)證生物膜清除程序（每季度≥1次）

二.水系統(tǒng)消毒策略更進(jìn)優(yōu)化：

   (一)在線電化學(xué)消毒技術(shù)：在線電化學(xué)消毒技術(shù)利用電場(chǎng)作用產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)，如羥基自由基等，這些物質(zhì)能夠破壞微生物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生物活性，從而達(dá)到高效殺菌的目的。與傳統(tǒng)的臭氧/巴氏消毒相比，它具有更高的殺菌效率，能在短時(shí)間內(nèi)殺滅水中的各種微生物，包括細(xì)菌、病毒、真菌等。同時(shí)，該技術(shù)不會(huì)產(chǎn)生有害的消毒副產(chǎn)物，避免了對(duì)環(huán)境和藥品質(zhì)量的潛在危害。此外，在線電化學(xué)消毒設(shè)備可以與水系統(tǒng)的自動(dòng)化控制系統(tǒng)集成，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和自動(dòng)調(diào)節(jié)消毒參數(shù)，確保消毒效果的穩(wěn)定性和可靠性。

 （二）純化水微生物限度標(biāo)準(zhǔn)收緊：新規(guī)范將純化水微生物限度從100CFU/ml收緊至50CFU/ml，這意味著制藥企業(yè)需要更加嚴(yán)格地控制水系統(tǒng)中的微生物數(shù)量。這一標(biāo)準(zhǔn)的提高，是為了更好地保障藥品生產(chǎn)過程中的微生物安全性，降低微生物污染對(duì)藥品質(zhì)量的潛在風(fēng)險(xiǎn)，制藥企業(yè)需要從原水的選擇、預(yù)處理、純化工藝到水的儲(chǔ)存和分配等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行全面的優(yōu)化和控制，以確保純化水的微生物限度始終符合新的標(biāo)準(zhǔn)。

 （三）生物膜清除程序的強(qiáng)化：生物膜是由微生物及其分泌的胞外聚合物組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體，它可以附著在水系統(tǒng)的管道、設(shè)備表面等部位。生物膜中的微生物具有很強(qiáng)的耐藥性和抗逆性，常規(guī)的消毒方法難以將其殺滅。新規(guī)范要求必須驗(yàn)證生物膜清除程序，且每季度至少進(jìn)行一次，這是為了確保水系統(tǒng)中不存在生物膜的滋生和積累，從而防止生物膜中的微生物釋放到水中，造成純化水微生物限度超標(biāo)。制藥企業(yè)需要采用有效的生物膜清除方法，如化學(xué)清洗、物理清洗或兩者結(jié)合的方式，并通過科學(xué)的驗(yàn)證手段來證明清除程序的有效性。

三.規(guī)范變化的原因及深遠(yuǎn)意義：

 （一）提升藥品質(zhì)量和安全性：更嚴(yán)格的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)以及強(qiáng)化的消毒和生物膜控制措施，能夠顯著減少制藥用水中微生物及其代謝產(chǎn)物的含量，從而降低藥品被微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)，保障患者用藥的安全和有效性。

 （二）適應(yīng)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)：隨著制藥技術(shù)的不斷進(jìn)步和全球藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，對(duì)藥品質(zhì)量的要求越來越高。新規(guī)范與國際制藥用水標(biāo)準(zhǔn)接軌，有助于推動(dòng)制藥行業(yè)向更高質(zhì)量水平發(fā)展，提高企業(yè)在國際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。

 （三）應(yīng)對(duì)微生物耐藥性問題：頻繁使用傳統(tǒng)的消毒方法容易導(dǎo)致微生物產(chǎn)生耐藥性，而新規(guī)范中采用的在線電化學(xué)消毒技術(shù)以及強(qiáng)化的生物膜控制措施，可以減少微生物在水系統(tǒng)中的生存和繁殖機(jī)會(huì)，降低微生物耐藥性的產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)，為藥品生產(chǎn)提供更可靠的微生物控制環(huán)境。

四.更新規(guī)范后消毒策略解析：

（一）在線電化學(xué)消毒的優(yōu)勢(shì):

 - 高效殺菌能力：在線電化學(xué)消毒技術(shù)能夠快速、殺滅水中的各種微生物，其殺菌效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)的消毒方法。例如，對(duì)于一些耐藥菌和難以殺滅的微生物，電化學(xué)消毒也能在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到很高的殺滅率，有效保障了純化水的微生物質(zhì)量。

 - 環(huán)境友好特性：該技術(shù)不產(chǎn)生有害的消毒副產(chǎn)物，如三鹵甲烷、氯仿等，這些副產(chǎn)物在傳統(tǒng)的含氯消毒劑消毒過程中容易生成，對(duì)環(huán)境和人體健康具有潛在危害。在線電化學(xué)消毒的環(huán)境友好性符合現(xiàn)代制藥行業(yè)對(duì)綠色生產(chǎn)的要求。

 - 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與自動(dòng)化控制：通過與水系統(tǒng)的自動(dòng)化控制系統(tǒng)相結(jié)合，在線電化學(xué)消毒設(shè)備可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水系統(tǒng)中的微生物含量和水質(zhì)參數(shù)，并根據(jù)預(yù)設(shè)的參數(shù)自動(dòng)調(diào)整消毒強(qiáng)度和時(shí)間，實(shí)現(xiàn)了消毒過程的智能化和精準(zhǔn)化控制，大大提高了消毒效果的穩(wěn)定性和可靠性，同時(shí)也減少了人工操作的誤差和工作量。

（二）純化水微生物限度收緊的多方面影響:

 - 對(duì)生產(chǎn)工藝的影響：制藥企業(yè)需要對(duì)純化水制備和分配系統(tǒng)進(jìn)行全面的評(píng)估和優(yōu)化。在制備系統(tǒng)方面，可能需要增加預(yù)處理工藝的精度，提高反滲透膜的性能，優(yōu)化離子交換樹脂的再生工藝等，以進(jìn)一步去除原水中的微生物和雜質(zhì)。在分配系統(tǒng)方面，要加強(qiáng)管道的清潔和消毒，優(yōu)化水的循環(huán)方式，確保水在儲(chǔ)存和輸送過程中不會(huì)受到微生物的污染。

 - 對(duì)質(zhì)量檢測(cè)與控制的要求：微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的收緊對(duì)質(zhì)量檢測(cè)與控制提出了更高的要求。企業(yè)需要增加微生物檢測(cè)的頻率，從原來的定期檢測(cè)改為更頻繁的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)或在線監(jiān)測(cè)。同時(shí)，要采用更先進(jìn)、更靈敏的檢測(cè)方法，如實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)、生物傳感器技術(shù)等，這些方法能夠快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)出水中微量的微生物，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的微生物污染問題。此外，還需要加強(qiáng)對(duì)檢測(cè)人員的培訓(xùn)，提高他們的檢測(cè)技能和數(shù)據(jù)分析能力，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

（三）生物膜清除程序的關(guān)鍵要點(diǎn)與實(shí)施策略:

 - 生物膜形成的危害：生物膜中的微生物會(huì)不斷向水中釋放，導(dǎo)致純化水微生物限度超標(biāo)，影響藥品質(zhì)量。此外，生物膜還會(huì)降低水系統(tǒng)中管道和設(shè)備的傳熱效率和水流速度，增加能源消耗和設(shè)備維護(hù)成本，甚至可能導(dǎo)致設(shè)備故障和生產(chǎn)中斷。

 - 清除程序的實(shí)施要點(diǎn)：選擇合適的生物膜清除方法是關(guān)鍵。化學(xué)清洗推薦使用奧克泰士產(chǎn)品，通過破壞生物膜的結(jié)構(gòu)和組成，使其脫落和分解。物理清洗則包括機(jī)械刮除、高壓水沖洗、超聲波清洗等方法，可以直接去除生物膜。在實(shí)際操作中，通常需要將化學(xué)清洗和物理清洗相結(jié)合，以達(dá)到更好的清除效果。清洗后，要通過多種手段驗(yàn)證清除效果，如觀察管道和設(shè)備表面的清潔程度、檢測(cè)生物膜厚度、進(jìn)行微生物培養(yǎng)檢測(cè)等。同時(shí)，要建立完善的生物膜監(jiān)測(cè)體系，定期對(duì)水系統(tǒng)進(jìn)行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生物膜的形成和生長跡象，以便及時(shí)采取清除措施。

五.奧克泰士殺孢子劑優(yōu)勢(shì)：

l 符合2025《中國藥典》規(guī)范，符合新規(guī)理念，對(duì)制藥用水系統(tǒng)、管道、友好，不影響設(shè)備精密準(zhǔn)確性。

l 對(duì)要求縮緊，滿足標(biāo)準(zhǔn)，更對(duì)內(nèi)毒素（熱源）檢驗(yàn)、快檢檢驗(yàn)、新增檢驗(yàn)有著實(shí)質(zhì)性的數(shù)據(jù)可靠保護(hù)。

l 無殘留、無毒衍生物、對(duì)人體健康無害，不影響設(shè)備管道、元件、滲透膜、藥品API、包材、輔料穩(wěn)定性。

l 良好的材料兼容性，可以長期規(guī)劃使用。

l 滅菌效率無差異，其主要成分是過氧化氫與銀離子，使用后能夠分解為水和氧氣，不需要后續(xù)沖洗。

l 滅菌效期長，滿足生產(chǎn)批次生產(chǎn)時(shí)間，確保流程正常進(jìn)行，進(jìn)一步保證了生產(chǎn)效率。